Zaragoza reúne a la élite científica en investigación sobre ELA
La Facultad de Veterinaria de la Universidad de Zaragoza acoge el III Encuentro de la Red Española de Investigación en ELA, organizado por la Fundación Luzón, para avanzar en el estudio de una enfermedad rara que afecta a 3.600 personas en España.
La Facultad de Veterinaria de la Universidad de Zaragoza se convierte hoy y mañana en el punto de encuentro de la Red Española de Investigación en ELA, que celebra su III Encuentro Presencial organizado por la Fundación Luzón. La reunión, inaugurada con la bienvenida de la rectora Rosa Bolea, reúne a especialistas de todo el país para compartir avances, analizar retos científicos y clínicos y reforzar la colaboración entre grupos de investigación.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) sigue siendo una enfermedad rara, compleja y sin cura, que afecta en España a unas 3.600 personas y registra alrededor de 1.000 nuevos diagnósticos cada año, según recoge el documento: “En España afecta a unas 3.600 personas y se diagnostican alrededor de 1.000 nuevos casos cada año”. En este contexto, el encuentro busca impulsar el trabajo en red y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos.
Entre los participantes destaca la investigadora Rosario Osta Pinzolas, catedrática de Genética de la Universidad de Zaragoza y responsable del grupo LAGENBIO del IIS Aragón, que forma parte tanto del comité organizador como del comité científico de la Fundación Luzón.
Dos jornadas para abordar los grandes retos de la ELA
El programa incluye sesiones dedicadas a los mecanismos de la enfermedad, el diagnóstico, la estratificación de pacientes, los ensayos clínicos, los tratamientos emergentes y la investigación básica y traslacional. También se celebrarán focus groups, presentaciones científicas, pósters clínicos y conferencias de expertas como Mónica Povedano y Mónica Macías Conde.
La inauguración ha contado con representantes de la Fundación Luzón, la Universidad de Zaragoza, la Facultad de Veterinaria, el IIS Aragón y otras entidades colaboradoras. El encuentro coincide además con el décimo aniversario de la Fundación Luzón, creada por Francisco Luzón para dar visibilidad a la ELA, apoyar a las personas afectadas y promover la investigación.
Una red que nació para unir esfuerzos
La Red Española de Investigación en ELA se creó en 2016, cuando se evidenció la necesidad de conectar a los grupos que trabajaban de forma aislada en esta enfermedad. Desde entonces, la Fundación Luzón ha impulsado reuniones virtuales y presenciales para fortalecer la cooperación científica y acelerar el progreso hacia terapias más eficaces.