Nuevos compuestos contra superbacterias
Investigadores aragoneses descubren una familia química con potente actividad frente a patógenos resistentes a antibióticos, incluido el MRSA, uno de los más peligrosos según la OMS.
Un equipo de investigadores de la Universidad de Zaragoza ha identificado una nueva familia de compuestos químicos con actividad antibacteriana frente a patógenos resistentes, entre ellos el Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA), considerado por la OMS como una de las amenazas más graves para la salud global. El hallazgo, publicado en la revista Antibiotics , supone un avance relevante en la lucha contra la creciente resistencia a los antibióticos, responsable de millones de muertes anuales en todo el mundo.
El trabajo es fruto de cinco años de investigación conjunta entre el Instituto de Nanociencia y Materiales de Aragón (INMA, CSIC–Unizar) y el Equipo de Antimicrobianos del Grupo de Genética de Micobacterias de la Universidad de Zaragoza. Su enfoque rompe con las metodologías tradicionales: en lugar de partir de moléculas diseñadas como fármacos, los científicos analizaron compuestos fotoactivos creados originalmente para aplicaciones fotovoltaicas .
Una familia química prometedora
La investigación permitió identificar actividad antibacteriana en los 4H‑piran‑4‑ilidenos, una familia química hasta ahora no explorada en este ámbito. Varios de estos compuestos mostraron actividad bactericida en concentraciones muy bajas, especialmente frente a bacterias Gram positivas. Uno de ellos resultó eficaz contra MRSA en condiciones de laboratorio, un dato especialmente relevante dada la dificultad para tratar infecciones causadas por esta bacteria resistente .
Los ensayos en líneas celulares humanas HepG2 confirmaron además que los compuestos no presentan toxicidad a las dosis necesarias para eliminar las bacterias, lo que refuerza su potencial como base para futuros agentes antimicrobianos.
Un avance con proyección futura
Los investigadores destacan que estos compuestos poseen una estructura química distinta a la de los antibióticos actuales, lo que podría ayudar a evitar resistencias cruzadas. Aunque el trabajo se encuentra en una fase inicial, aporta evidencias sólidas sobre la respuesta bacteriana y abre nuevas vías para el desarrollo de tratamientos alternativos en un contexto de urgencia sanitaria global.
El equipo firmante incluye a Santiago Franco, Raquel Andreu, José Manuel Ezquerra‑Aznárez, Raquel Alonso, Ainhoa Lucía, José A. Aínsa y Santiago Ramón‑García, investigadores del INMA, UNIZAR, BIFI y CIBERES, además del programa ARAID .
Los próximos pasos se centrarán en profundizar en los mecanismos de acción y optimizar las propiedades químicas de estos compuestos para evaluar su viabilidad como nuevos antimicrobianos.